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"The Sock Project": Global storytelling and art workshop / atelier d'art et narration mondiale

head shots of Jessica Baird and Leyla Hamidou, images of socks

Spreading kindness worldwide one pair of socks at a time! 

What is kindness? 

Jessica Baird from Ottawa and Leyla Hamidou from Niger, Africa will explore ‘what is kindness’ at this unique event at the Rockcliffe Park Branch. 

In this workshop, kids will learn about the Sock Project and through storytelling and visual arts and will create a gift of kindness to help others half a world away. 

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Répandre la gentillesse dans le monde entier une paire de chaussettes à la fois! 

Qu’est-ce que la gentillesse ? 

Jessica Baird d’Ottawa et Leyla Hamidou du Niger, en Afrique, exploreront ce qu’est la gentillesse lors de cet événement unique au succursale Rockcliffe Park. 

Dans cet atelier, apprenez-en plus sur «The Sock Project » et grâce à la narration et aux arts visuels, les enfants créeront un cadeau de gentillesse pour aider les autres à l’autre bout du monde 

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Bio Jessica 

Jessica Baird, Carleton University graduate, elementary teacher is the founder of The Sock Project.  The Sock Project gifts fun, colourful socks with notes of encouragement to people living with auto immune and chronic illness. She lives with an auto immune disease; Ankylosing Spondylitis. Among her struggles, The Sock Project was born and she has gifted over 10,000 pairs of socks, globally. She has raised funds for auto immune research. 

Bio Leyla 

Leyla Hamidou,  Nigérienne, vit avec la drépanocytose depuis qu’elle est deux ans. 

Leyla est en train de créer une ONG - Drépanocytose Education Santé - dont l'objectif est de travailler avec des professionnels de l'éducation et de la santé pour contribuer à sensibiliser, soutenir les enfants et adolescents atteints de drépanocytose au Niger et poursuivre la recherche pour aider à trouver un remède. 

Leyla s'implique auprès des associations comme Global Alliance of Sickle Cell Disease Organizations (GASCDO) qui œuvrent pour les personnes qui vivent avec la drépanocytose dans le monde afin de s'assurer que leurs besoins réels sont pris en compte.